英文名稱:Anti-AHI1?
中文名稱:白血病相關蛋白AHI1抗體
抗體來源:兔子
克隆類型:多克隆
交叉反應:人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、兔、羊?
產品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)
分 子 量:137kDa
?細胞定位:細胞漿 細胞膜
狀態(tài):凍干或液體
濃度:1mg/ml
來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human AHI1:801-900/1196
亞型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名:Abelson helper integration site 1 protein homolog; Abelson helper integration site 1; Abelson helper integration site; AHI 1; AHI-1; Ahi1; AHI1_HUMAN; Contatins SH3 and WD40 domains; JBTS3; Jouberin; ORF1.
保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。
?產品介紹:
在原始的正常造血細胞中高度表達。在大腦中表達,特別是在引起皮質脊髓束和小腦上足交叉軸突的神經元中。表達于腎臟(腎集合管細胞)(蛋白質水平)。
參與疾?。篈HI1缺陷是Joubert綜合征3型(JBTS3)的原因。JBTS是一種常染色體隱性疾病,表現(xiàn)為小腦共濟失調、動眼神經麻痹、低血壓、新生兒呼吸異常和精神運動遲緩。神經放射學上,它的特征是小腦蟲發(fā)育不全/發(fā)育不全,小腦上足增厚和重新定位,以及異常大的跨顳關節(jié)窩,在橫軸切片上出現(xiàn)臼齒(臼齒征)。其他可變特征包括視網膜營養(yǎng)不良和腎臟疾病。JBTS3表現(xiàn)出輕微的中樞外神經系統(tǒng)受累,似乎與腎功能不全無關。
功能:
構造樣復合體的組成部分,在原纖毛的過渡帶處形成復合物,起到阻隔纖毛和質膜之間跨膜蛋白擴散的作用(通過相似性)。
子單元:
構造狀雜巖的一部分(也稱為B9雜巖)。與mks1交互(通過相似性)。與NPHP1相互作用。
亞細胞位置:
細胞質,細胞骨架,纖毛基底體(通過相似性)。細胞連接,粘附連接。
組織特異性:
在原始的正常造血細胞中高度表達。在大腦中表達,特別是在引起皮質脊髓束和小腦上足交叉軸突的神經元中。在腎臟(腎收集管細胞)中表達(在蛋白質水平)。
疾病:
AHI1缺陷是引起Joubert綜合征3型(JBTS3)的原因[MIM:608629]。JBTS是一種常染色體隱性疾病,表現(xiàn)為小腦共濟失調、動眼神經麻痹、張力減退、新生兒呼吸異常和精神運動遲緩。一個異常大的跨掌關節(jié)窩,在橫軸切片上顯示臼齒(臼齒征)。其他可變特征包括視網膜營養(yǎng)不良和視網膜疾病。JBTS3表現(xiàn)出小的中樞外神經系統(tǒng)受累,似乎與腎功能無關。
相似性:
包含1個SH3域。
包含7個WD重復。
重要提示:
本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用
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公司優(yōu)勢:
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