英文名稱:Anti-ATP6IP2?
中文名稱:ATP酶H+轉(zhuǎn)運(yùn)溶酶體輔助蛋白2抗體
抗體來源:兔子
克隆類型:多克隆
交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、馬、兔?
產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA=1:500-1000
分 子 量:37kDa
?細(xì)胞定位:細(xì)胞膜
狀態(tài):凍干或液體
濃度:1mg/ml
來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATP6IP2:280-350/350 <Cytoplasmic>
亞型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名:APT6M8 9; ATP6AP2; ATP6M8-9; ATPase H(+)-transporting lysosomal accessory protein 2; ATPase H(+)-transporting lysosomal-interacting protein 2; ATPase H+ transporting lysosomal accessory protein 2; ATPase H+ transporting lysosomal interacting protein 2; ATPase H+ transporting lysosomal vacuolar proton pump membrane sector associated protein M8 9; ATPase membrane sector associated protein M8 9; CAPER; ELDF10; Embryonic liver differentiation factor 10; ER localized type I transmembrane adaptor; ER-localized type I transmembrane adaptor; HT028; M8 9; MRXE; N14F; Renin receptor; Renin/prorenin receptor; RENR_HUMAN; V ATPase M8 9 subunit; V ATPase M8.9 subunit; V-ATPase M8.9 subunit; Vacuolar ATP synthase membrane sector associated protein M8 9; Vacuolar ATP synthase membrane sector-associated protein M8-9; vacuolar proton ATP synthase membrane sector associated protein M8 9; XMRE.
保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。
?產(chǎn)品介紹:
這個(gè)基因編碼一種與腺苷三磷酸酶(atpases)相關(guān)的蛋白質(zhì)。質(zhì)子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶在能量守恒、二次主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、細(xì)胞內(nèi)室的酸化和細(xì)胞內(nèi)酸堿平衡中具有基本作用。有三類ATP酶——F、P和V。真空(V型)ATP酶有一個(gè)跨膜質(zhì)子傳導(dǎo)區(qū)和一個(gè)膜外催化區(qū)。編碼蛋白與V型ATP酶的跨膜區(qū)有關(guān)。[由RefSeq提供,2008年7月]。
功能:
作為腎素和原腎素細(xì)胞受體發(fā)揮作用。可通過激活erk1和erk2介導(dǎo)腎素依賴性細(xì)胞反應(yīng)。通過提高腎素在AGT/血管緊張素原轉(zhuǎn)化為血管緊張素I中的催化效率,它也可能在腎素-血管緊張素系統(tǒng)(ras)中發(fā)揮作用。
子單元:
與腎素和空泡質(zhì)子ATP酶相互作用。
亞細(xì)胞位置:
膜;單通道I型膜蛋白(電位)。
組織特異性:
在大腦、心臟、胎盤、肝臟、腎臟和胰腺中表達(dá)。幾乎無法在肺和骨骼肌中檢測到。在腎皮質(zhì),僅限于腎小球系膜。在冠狀動(dòng)脈和腎動(dòng)脈,它表達(dá)在內(nèi)皮下,與平滑肌相關(guān),在那里它與人腎共處。在成熟胎兒胎盤的血管結(jié)構(gòu)和合胞體滋養(yǎng)層細(xì)胞中表達(dá)。
翻譯后修改:
磷酸化。
疾?。?/span>
atp6ap2缺陷是與癲癇(mrxe)相關(guān)的精神發(fā)育遲滯x的原因[mim:300423]。MRXE是一種綜合性精神障礙?;颊弑憩F(xiàn)為輕度至中度精神發(fā)育遲滯,與癲癇、運(yùn)動(dòng)里程碑延遲和嬰兒期語言習(xí)得有關(guān)。
重要提示:
本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用
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