英文名稱：Anti-APC?

中文名稱：腺瘤樣息肉抗體（APC）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人類，小鼠，大鼠，豬，牛，馬，兔子?

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：312kDa

細(xì)胞定位：細(xì)胞漿 細(xì)胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human APC:2751-2843/2843

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Adenomatous Polyposis Coli; Adenomatous polyposis coli protein; APC_HUMAN; CC1; Deleted in polyposis 2.5; DP2; DP2.5; DP3; FAP; FPC; GS; Protein APC. ?

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

該基因編碼腫瘤抑制蛋白，其作為Wnt信號傳導(dǎo)途徑的拮抗劑。它還涉及其他過程，包括細(xì)胞遷移和粘附，轉(zhuǎn)錄激活和細(xì)胞凋亡。該基因的缺陷導(dǎo)致家族性腺瘤息肉?。‵AP），這是一種常染色體顯性的前惡性疾病，通常發(fā)展為惡性腫瘤。疾病相關(guān)突變傾向于聚集在稱為突變簇區(qū)（MCR）的小區(qū)域中，并產(chǎn)生截短的蛋白質(zhì)產(chǎn)物。 [由RefSeq提供]。

功能：
腫瘤抑制因子。促進(jìn)CTNNB1的快速降解并參與Wnt信號傳導(dǎo)作為負(fù)調(diào)節(jié)物。 APC活性與其磷酸化狀態(tài)相關(guān)。激活SPATA13和ARHGEF4的GEF活動(dòng)。在肝細(xì)胞生長因子（HGF）誘導(dǎo)的細(xì)胞遷移中發(fā)揮作用。 MMP9通過結(jié)腸直腸腫瘤細(xì)胞中的JNK信號傳導(dǎo)途徑上調(diào)所必需的。作為ERBB2依賴的細(xì)胞皮質(zhì)微管穩(wěn)定化的介質(zhì)。 MACF1定位于細(xì)胞膜是必需的，MACF1的這種定位對于其在微管穩(wěn)定中的功能是至關(guān)重要的。

亞基：
與APC2形成同源寡聚體和異寡聚體。與DIAPH1和DIAPH2相互作用。與DLG1和DLG3的PDZ域相互作用。與catenins聯(lián)系。綁定axin。與ARHGEF4相互作用（通過N-末端）。與MAPRE1（viaC-terminus）相互作用;可能需要APC針對不斷增長的微管加末端。與MAPRE2和MAPRE3（viaC-terminus）交互。存在于由ARHGEF4，APC和CTNNB1組成的復(fù)合物中。與SCRIB交互;可以介導(dǎo)APC靶向上皮細(xì)胞的粘附連接。與SPATA13（viaN-terminus和SH3域）進(jìn)行交互。與ASAP1交互（通過SH3域）。存在于由MACF1，APC，AXIN1，CTNNB1和GSK3B組成的復(fù)合物中。用FAM123A和FAM123B（通過ARM重復(fù)）在細(xì)胞膜上相互作用。

亞細(xì)胞定位：
細(xì)胞連接，粘附連接。細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞骨架。細(xì)胞投射，lamellipodium。細(xì)胞投射，皺褶膜。細(xì)胞質(zhì)。細(xì)胞膜。注意=與微管遠(yuǎn)端*處的微管網(wǎng)絡(luò)相關(guān)聯(lián)。響應(yīng)于肝細(xì)胞生長因子（HGF）處理，在lamellipodium和ruffle膜中積累。 MEMO1-RHOA-DIAPH1信號傳導(dǎo)途徑控制磷酸化形式向細(xì)胞膜的定位。

組織特異性：
表現(xiàn)在各種組織中。

翻譯后修改：
由GSK3B磷酸化。
泛素化，導(dǎo)致蛋白酶體降解。 Axin推動(dòng)了泛素化。由ZRANB1 / TRABID去泛素化。

疾?。?br />家族性腺瘤息肉病（FAP）[MIM：175100]：一種癌癥易感性綜合征，其特征在于結(jié)腸和直腸的腺瘤息肉，但也包括上胃腸道（壺腹，十二指腸和胃腺瘤）。這是一種惡性惡變前疾病，其中一種或多種息肉在未經(jīng)治療的基因攜帶者中通過發(fā)育異常向惡性腫瘤發(fā)展，診斷為40歲時(shí)的中位年齡。注意=該疾病是由影響本條目所代表基因的突變引起的。
遺傳性硬纖維瘤（HDD）[MIM：135290]：常染色體顯性遺傳，具有100％外顯率和受影響親屬可能的變異表達(dá)。 HDD患者顯示椎旁肌，乳房，枕骨，手臂，下肋骨，腹壁和腸系膜的多灶性纖維瘤病。硬纖維瘤也是家族性腺瘤息肉病的并發(fā)癥。注意=該疾病是由影響本條目所代表基因的突變引起的。
成神經(jīng)管細(xì)胞瘤（MDB）[MIM：155255]：小腦的惡性，侵襲性胚胎腫瘤，在兒童中具有優(yōu)先表現(xiàn)。注意=本條目中表示的基因可能參與疾病發(fā)病機(jī)制。
錯(cuò)配修復(fù)癌癥綜合征（MMRCS）[MIM：276300]：常染色體顯性遺傳病，其特征在于與多發(fā)性結(jié)直腸腺瘤相關(guān)的腦惡性腫瘤。皮膚特征包括皮脂腺囊腫，色素沉著過度和咖啡色斑點(diǎn)。注意=該疾病是由影響本條目所代表基因的突變引起的。
胃癌（GASC）[MIM：613659]：一種惡性疾病，起始于胃，可以擴(kuò)散到食道或小腸，并可以通過胃壁延伸到附近的淋巴結(jié)和器官。它也可以轉(zhuǎn)移到身體的其他部位。術(shù)語胃癌或胃癌是指胃的腺癌，其占所有胃惡性腫瘤的大部分。有兩種主要的組織學(xué)類型，彌漫型和腸型癌。彌漫性腫瘤是低分化的浸潤性病變，導(dǎo)致胃變厚。相反，腸道腫瘤通常是外生性的，通常是潰瘍性的，并且與胃的腸上皮化生有關(guān)，較常見于散發(fā)性疾病。注意=本條目中表示的基因可能參與疾病發(fā)病機(jī)制。
肝細(xì)胞癌（HCC）[MIM：114550]：上皮肝細(xì)胞的原發(fā)性惡性腫瘤。 HCC的主要危險(xiǎn)因素是慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染，慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，長期膳食黃曲霉暴露，酒精性肝硬化和由于其他原因引起的肝硬化。注意=本條目中表示的基因可能參與疾病發(fā)病機(jī)制。

相似：
屬于腺瘤息肉病（APC）家族。
包含7個(gè)ARM重復(fù)。

重要注意事項(xiàng)：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。?

公司優(yōu)勢：
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