英文名稱：Anti-phospho-AMPK alpha 1 (Ser487)?

中文名稱：磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體(487)?

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：小鼠，大鼠

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：64kDa

細(xì)胞定位：細(xì)胞核 細(xì)胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from rat AMPK alpha 1 around the phosphorylation site of Ser487:SI(p-S)NY

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：PRKAA1(phospho S487); AMPK alpha 1 (phospho S487); p-AMPK alpha 1 (phospho S487); ; AMPK alpha 1 + AMPK alpha 2 (phospho T172); AMPK alpha-1; 5 AMP activated protein kinase alpha 1catalytic subunit; 5 AMP activated protein kinase catalytic alpha 1 chain; 5' AMP activated protein kinase catalytic subunit alpha 1; AAPK1; acetyl CoA carboxylase kinase; AI194361; AI450832; AL024255; AMP -activate kinase alpha 1 subunit; AMP-activated protein kinase, catalytic, alpha -1; AMPK 1; AMPK alpha 1 chain; AMPK; AMPK1; AMPKa1; AMPKalpha1; C130083N04Rik; cb116; EC 2.7.11.1; HMG CoA reductase kinase;hormone sensitive lipase kinase; im:7154392; kinase AMPK alpha1; MGC33776; MGC57364; PRKAA 1; PRKAA1; Protein kinase AMP activated alpha 1 catalytic subunit; SNF1-like protein AMPK; wu:fa94c10.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

該基因編碼的蛋白屬于SER/THR蛋白激酶家族。是5’-原AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亞單位。AMPK是一種保存在所有真核細(xì)胞中的細(xì)胞能量傳感器。AMPK的激酶活性由增加細(xì)胞AMP/ATP比值的刺激物激活。AMPK通過磷酸化調(diào)節(jié)一些關(guān)鍵代謝酶的活性。它通過關(guān)閉消耗ATP的生物合成途徑來保護(hù)細(xì)胞免受導(dǎo)致ATP耗盡的壓力。另外，還觀察到編碼不同亞型的剪接轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供]。

功能：

AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亞單位，是一種在調(diào)節(jié)細(xì)胞能量代謝中起關(guān)鍵作用的能量傳感器蛋白激酶。為了響應(yīng)細(xì)胞內(nèi)ATP水平的降低，AMPK激活能量產(chǎn)生途徑并抑制能量消耗過程：抑制蛋白質(zhì)、碳水化合物和脂質(zhì)的生物合成，以及細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖。AMPK通過代謝酶的直接磷酸化作用，并通過轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)器的磷酸化作用發(fā)揮長(zhǎng)期作用。也可以通過重塑肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架來調(diào)節(jié)細(xì)胞極性，可能通過間接激活肌球蛋白。通過磷酸化和滅活脂質(zhì)代謝酶（如acaca、acacb、gys1、hmgcr和lipe）調(diào)節(jié)脂質(zhì)合成；通過磷酸化乙酰輔酶A羧化酶（acaca和acacb）和激素敏感脂肪酶（lipe）分別調(diào)節(jié)脂肪酸和膽固醇合成。通過磷酸化IRS1、PFKFB2和PFKFB3調(diào)節(jié)胰島素信號(hào)傳導(dǎo)和糖酵解。AMPK通過增加葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體SLC2A4/GLUT4向質(zhì)膜的易位來刺激肌肉中的葡萄糖攝取，可能通過調(diào)節(jié)TBC1D4/AS160的磷酸化來實(shí)現(xiàn)。通過磷酸化參與能量代謝的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)器，如crtc2/torc2、foxo3、組蛋白h2b、hdac5、mef2c、mlxipl/chrebp、ep300、hnf4a、p53/tp53、srebf1、srebf2和ppargc1a，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)。通過磷酸化crtc2/torc2，作為肝臟葡萄糖穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)器，導(dǎo)致crtc2/細(xì)胞質(zhì)中的torc2隔離。在應(yīng)激反應(yīng)中，組蛋白h2b（h2bs36ph）的磷酸化“ser-36”，從而促進(jìn)轉(zhuǎn)錄。通過磷酸化tsc2、rptor和atg1作為細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的關(guān)鍵調(diào)節(jié)器：針對(duì)營(yíng)養(yǎng)限制，通過磷酸化mtorc1復(fù)合物的rptor成分和磷酸化和激活tsc2負(fù)性調(diào)節(jié)mtorc1復(fù)合物。針對(duì)營(yíng)養(yǎng)限制，通過磷酸化和激活ulk1促進(jìn)自噬。AMPK還通過調(diào)節(jié)cry1的磷酸化來調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律，導(dǎo)致其不穩(wěn)定。可能通過磷酸化ctnb1來調(diào)節(jié)Wnt信號(hào)通路，從而使其穩(wěn)定。也具有tau蛋白激酶活性：對(duì)camkk2激活的淀粉樣βA4蛋白（app）暴露作出反應(yīng)，導(dǎo)致mapt/tau磷酸化；然而，這些數(shù)據(jù)在體內(nèi)的相關(guān)性尚不清楚。同時(shí)磷酸化cftr、eef2k、klc1、nos3和slc12a1。

Subunit：

AMPK是α催化亞單位（prkaa1或prkaa2）、β（prkab1或prkab2）和γ非催化亞單位（prkag1、prkag2或prkag3）的異源三聚體。與FNIP1和FNIP2相互作用。

亞細(xì)胞位置：

細(xì)胞質(zhì)。細(xì)胞核。注=針對(duì)壓力，p53/tp53招募到特定的啟動(dòng)子。

翻譯后修改：

泛素化的

STK11/LKB1在THR-183處與ste20相關(guān)轉(zhuǎn)接器α（strada）偽激酶和cab39復(fù)合物磷酸化。也在THR-183被camkk2磷酸化；由細(xì)胞內(nèi)鈣離子升高觸發(fā)，沒有檢測(cè)到AMP/ATP比率的變化。camkk1也可以磷酸化THR-183，但在低得多的LVEL。蛋白磷酸酶2a和2c（pp2a和pp2c）脫磷。被ulk1和ulk2磷酸化；導(dǎo)致負(fù)性調(diào)節(jié)ampk活性，提示ulk1、ulk2和ampk之間存在調(diào)節(jié)反饋回路。

相似性：

屬于蛋白激酶超家族。camk-ser/thr蛋白激酶家族。SNF1亞家族

包含1個(gè)蛋白激酶域。

重要注意事項(xiàng)：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠肝臟）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用（磷酸化AMPKα1（Ser48））多克隆抗體（未結(jié)合）進(jìn)行抗體孵育。在1:400在4°C下過夜，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子） 說明和DAB染色進(jìn)行操作。

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