英文名稱：Anti-phospho-Androgen Receptor (Ser650)?

中文名稱：磷酸化雄激素受體抗體_p-AR（S650）

抗體來源：兔

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人類，大鼠，小鼠，狗，豬，兔??

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1ug/Test IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）  ?

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分子量：43/101kDa

細胞定位：細胞核 細胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Androgen Receptor around the phosphorylation site of Ser650:TT(p-S)PT

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Androgen Receptor (phospho S650); Androgen Receptor (Phospho-Ser650); Androgen Receptor (phospho S650); p-Androgen Receptor (Ser650); ANDR_HUMAN; HYSP1; AIS; Androgen receptor (dihydrotestosterone receptor; testicular feminization; spinal and bulbar muscular atrophy; Kennedy disease); AR; DHTR; Dihydro Testosterone Receptor; Dihydrotestosterone receptor; HUMARA; Nuclear receptor subfamily 3 group C member 4; SBMA; SMAX1; Spinal and bulbar muscular atrophy; TFM. ?

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

產(chǎn)品介紹

雄激素受體基因的長度超過90kb，編碼一種具有3個主要功能域的蛋白質(zhì)：N端域、DNA結(jié)合域和雄激素結(jié)合域。該蛋白作為類固醇激素激活轉(zhuǎn)錄因子發(fā)揮作用。結(jié)合激素配體后，受體與輔助蛋白分離，轉(zhuǎn)移到細胞核，二聚體化，然后刺激雄激素反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄。該基因包含2個多態(tài)性三核肽重復(fù)片段，編碼其蛋白質(zhì)N端激活域中的聚谷氨酰胺和聚甘氨酸束。聚谷氨酰胺束的擴張導(dǎo)致脊髓延髓肌肉萎縮（*?。?。該基因的突變也與*雄激素不敏感（CAIS）有關(guān)。描述了兩種編碼不同亞型的選擇性剪接變體。?

功能

類固醇激素受體是配體激活的轉(zhuǎn)錄因子，調(diào)節(jié)真核基因表達，影響靶組織細胞增殖和分化。轉(zhuǎn)錄因子活性受結(jié)合輔活化子和輔加壓蛋白的調(diào)節(jié)。轉(zhuǎn)錄激活被NR0B2下調(diào)。通過hipk3和zipk/dapk3激活，但不磷酸化。[酶調(diào)節(jié)]AIM-100（4-氨基-5,6-二芳基-furo[2,3-d]嘧啶）抑制在Tyr-267處TNK2介導(dǎo)的磷酸化。抑制Tyr-267磷酸化形式與雄激素反應(yīng)增強劑（ARES）的結(jié)合及其轉(zhuǎn)錄活性。?

亞單位?

以同二聚體形式結(jié)合DNA。包含ar、efcab6/djbp和park7的三元絡(luò)合物的一部分。在雄激素存在下與hipk3和nr0b2相互作用。在二氫睪酮存在下，配體結(jié)合域與kat7/hbo1相互作用。與efcab6/djbp、pelp1、pqbp1、ranbp9、rbak、spdef、sra1、tgfb1i1、znf318和rreb1相互作用。與zmiz1/zimp10和zmiz2/zmip7相互作用，兩者都增強了其交易激活活性。與SLC30A9和RAD54L2/ARIP4相互作用。通過配體結(jié)合域與來自ncoa1、ncoa2、ncoa3、ncoa4和magea11的LXXLL和FXXLF基序相互作用。AR N末端的多GLN區(qū)結(jié)合RAN導(dǎo)致AR介導(dǎo)的激活增強。隨著聚乙醛長度的增加，RAN結(jié)合降低。與HIP1交互（通過螺旋線圈域）。與trim68相互作用（通過配體結(jié)合域）。與TNK2相互作用。與USP26相互作用。與RNF6交互。與RNF14相互作用（可能通過多泛素化被RNF6調(diào)節(jié)）；調(diào)節(jié)AR轉(zhuǎn)錄活性。與prmt2和trim24交互。與GNB2L1/RACK1交互。與ranbp10相互作用；這種相互作用增強了二氫睪酮誘導(dǎo)的AR轉(zhuǎn)錄活性。以激素獨立的方式與prpf6相互作用；這種相互作用增強了二氫睪酮誘導(dǎo)的AR轉(zhuǎn)錄活性。與STK4/MST1交互。與Zipk/Dapk3交互。與lpxn交互。與MAK交互。包含ar、mak和ncoa3的復(fù)合體的一部分。?

亞細胞定位

細胞核。細胞質(zhì)。注=主要為細胞質(zhì)，無門控形式，但在配體結(jié)合時轉(zhuǎn)移到細胞核。也可以在存在Gnb2l1的情況下以非門控形式轉(zhuǎn)移到細胞核。??

?AR是一個由917個氨基酸組成的蛋白質(zhì)，位于雄激素靶組織細胞中或細胞表面上的特異分子部位或結(jié)構(gòu)。 AR在前列腺癌中起著重要的作用，研究表明AR的表達與組織分型形成一定的相關(guān)性 ，AR在高分化的腫瘤中表達較多，而在低分化的腫瘤中表達較少。用于前列腺癌的檢測，指導(dǎo)臨床治療，目前可用于乳腺癌、食道癌等各項腫瘤的研究。

??

多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠睪丸組織）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；抗體（抗體）在1400℃下用非共軛多克隆抗體孵育。在4°C下，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進行操作。

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

公司優(yōu)勢：
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