豬偽狂犬病毒gE蛋白抗體檢測試劑盒?
臨床意義
偽狂犬病毒gE蛋白抗體檢測試劑盒用于檢測豬血清中抗偽狂犬病毒gE蛋白的抗體。用于區(qū)別臨床野毒感染豬和用gE基因缺失疫苗免疫的豬。?
試劑組成
1.預(yù)包被板 | 48T/96T; | 6.樣本稀釋液(5號(hào)液) | 1支; | |
2.酶結(jié)合物(1號(hào)液) | 1支; | 7. 終止液(6號(hào)液) | 1支; | |
3.洗滌液(2號(hào)液) | 1支; | 8. 陽性對照品 | 1支; | |
4.底物(3號(hào)液) | 1支; | 9. 陰性對照品 | 1支; | |
5.顯色劑(4號(hào)液) | 1支; | 10.使用說明書 | 1份; |
β-內(nèi)酰胺類快速檢測卡 |
檢測試劑盒(酶免) |
萊克多巴胺檢測試劑盒(酶免) |
沙丁胺醇檢測試劑盒(酶免) |
安定類檢測試劑盒(酶免) |
操作程序
1.洗滌液配制:使用前,濃縮的洗滌液應(yīng)恢復(fù)至室溫(25℃左右),并搖動(dòng)使沉淀的鹽溶解(在37℃水中加熱5-10),然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋,稀釋好的洗滌液在4℃可以存放7天。
?2.樣本稀釋:用樣本稀釋液(5號(hào)液)將待檢血清按1:40稀釋,如取5ul血清與195ul樣本稀釋液,充分混勻;注意:陽性對照和陰性對照也按1:40稀釋。
3.加樣反應(yīng):取出所需反應(yīng)板條,將稀釋好的待檢血清取100μl加入到檢測板孔中。陰性對照和陽性對照各設(shè)2孔,每孔100μl。輕輕振勻孔中樣品(勿溢出),置37℃溫育30分鐘。甩掉板孔中的溶液,用洗滌液洗板5次,200μl/孔,每次靜置3分鐘倒掉,再在干凈吸水紙上拍干。
?4.加酶反應(yīng):每孔加酶結(jié)合物(1號(hào)液)2滴(100μl),置37℃溫育30分鐘。洗滌5次, 方法同3。切記每次在干凈吸水紙上拍干。
?5.顯色反應(yīng):每孔先加底物(3號(hào)液)一滴(50µl)、再加顯色劑(4號(hào)液)一滴(50µl),混勻,室溫(18℃-25℃)避光顯色10分鐘。每孔加終止液(6號(hào)液) 1滴(50μl),10分鐘內(nèi)測定結(jié)果(檢測前在震蕩器上輕輕震動(dòng)一下)。
結(jié)果判斷
1.肉眼觀察:陰性對照接近無色,陽性對照呈明顯黃色,表示試驗(yàn)有效。待檢孔接近無色表示該標(biāo)本為陰性,待檢孔呈明顯黃色表示該標(biāo)本為陽性。
2.儀器判斷:以空白對照調(diào)零用酶標(biāo)儀于450nm(620nm作參比波長)讀取O.D值,待檢孔O.D值大于陰性對照2.1倍者為陽性。當(dāng)陰性對照O.D值低于0.08時(shí)按0.08計(jì)算。
注意事項(xiàng)
1.試劑盒在2-8℃下保存,每次取出時(shí)先平衡至室溫后使用。滴瓶每次用后一定要將蓋擰緊,各瓶蓋之間切不可混用。各試劑盒之間不可混用。
2.洗滌時(shí)將蒸餾水加滿孔內(nèi),每次停放三十秒鐘,甩去孔內(nèi)液體。禁用自來水等其它水源。
3.為提高試驗(yàn)的可比性,建議使用儀器判讀結(jié)果。
4.如有條件,使用水浴箱孵育。
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