產(chǎn)品名稱:BEL-7404(肝癌細胞)?
產(chǎn)品使用
1)本產(chǎn)品僅能用于科研
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
2) 含量:>1x10^6?1) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝細胞處理:
3) 污染:經(jīng)檢測不含支原體、細菌、酵母和真菌
5) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁4) 來源:ATCC
2)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
3.客戶在細胞培養(yǎng)過程中,有任何技術問題可以聯(lián)系客服,我們隨時給予解答。
?1.收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。?注意事項:
?2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度不低于1x10E6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。?
TT細胞由Leong SS等,自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA。更換培養(yǎng)基后24h和72h,在培養(yǎng)基中檢測到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900 pg/106個細胞和7700 pg/106個細胞。72小時后CEA積累濃度超過27 ng/106個細胞。
1、 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
人小細胞肺癌 |
人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞 |
人卵巢畸胎瘤細胞 |
人胰腺癌細胞 |
人前列腺癌細胞 |
??1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
PC-3源于一位62歲白人男性前列腺腺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶,細胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睪丸激素還原酶活性都較低。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
?視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商
晅科生物致力于為國內(nèi)科研用戶提供*質(zhì)的產(chǎn)品,完善的服務。幫助您實驗順利。
通過一個pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu),用SV40大T抗原對基質(zhì)細胞進行永生化。肌成纖維基質(zhì)細胞株, WPMY-1與RWPE-1細胞一樣,來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細胞。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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黑人Burkitt淋巴瘤 |
人B淋巴細胞瘤 |
人B淋巴細胞瘤 |
人多發(fā)骨髓瘤細胞 |
人骨肉瘤細胞 |